熱門關(guān)鍵詞:bscisedexISO9001FSC認(rèn)證反恐驗(yàn)廠
項(xiàng)目簡(jiǎn)介:GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題,加以改善。簡(jiǎn)要的說,GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng),確保最終產(chǎn)品質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。
制造商必須保持清潔衛(wèi)生的制造區(qū)域。生產(chǎn)設(shè)施必須保持受控的環(huán)境條件,以防止雜質(zhì)和過敏原的交叉污染,這可能使產(chǎn)品對(duì)人類消費(fèi)或使用不安全。
發(fā)布時(shí)間:2024/8/21 10:10:38 瀏覽:5946
考慮到國(guó)內(nèi)的GMP由藥監(jiān)局審核,且不發(fā)放證書。因此,本文直接就給大家介紹針對(duì)QSR820的GMP認(rèn)證需要的時(shí)間和費(fèi)用。
發(fā)布時(shí)間:2024/7/9 16:03:23 瀏覽:8763
可能本身從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的朋友會(huì)知道,藥品的GMP認(rèn)證是怎么一回事,但是對(duì)于一些想要進(jìn)入藥品生產(chǎn)行業(yè)的企業(yè),例如化工產(chǎn)品想進(jìn)入原料藥生產(chǎn)、藥用輔料生產(chǎn),塑料等材料制作商進(jìn)入藥品包裝材料生產(chǎn),只是聽這說聽那說,要做GMP認(rèn)證。但是并不知道具體是什么。接下來,小編就…
發(fā)布時(shí)間:2024/7/8 9:39:46 瀏覽:8594
一、現(xiàn)場(chǎng)決不允許出現(xiàn)的問題,1、物料(含化驗(yàn)室菌種、車間物料)帳、卡、物不符或沒有標(biāo)簽,2、現(xiàn)場(chǎng)演示無法操作、不能說清如何工作
發(fā)布時(shí)間:2024/2/22 9:55:57 瀏覽:6521
可能本身從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的朋友會(huì)知道,藥品的GMP認(rèn)證是怎么一回事,但是對(duì)于一些想要進(jìn)入藥品生產(chǎn)行業(yè)的企業(yè),例如化工產(chǎn)品想進(jìn)入原料藥生產(chǎn)、藥用輔料生產(chǎn),塑料等材料制作商進(jìn)入藥品包裝材料生產(chǎn),只是聽這說聽那說,要做GMP認(rèn)證。但是并不知道具體是什么。接下來,小編就…
發(fā)布時(shí)間:2024/1/5 10:35:38 瀏覽:1455
1. 藥品GMP認(rèn)證要求企業(yè)建立完善的組織機(jī)構(gòu),包括質(zhì)量管理部門、生產(chǎn)管理部門、物料管理部門、設(shè)備管理部門等。同時(shí),要求企業(yè)配備足夠數(shù)量的合格人員,包括質(zhì)量管理人員、生產(chǎn)操作人員、設(shè)備維護(hù)人員等。
發(fā)布時(shí)間:2023/12/19 10:30:36 瀏覽:1896
GMP認(rèn)證是一種特別注重在生產(chǎn)工程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題,加以改善。…
發(fā)布時(shí)間:2023/11/16 11:30:43 瀏覽:1999
GMP驗(yàn)證是一套適用制藥業(yè)、食品等領(lǐng)域的強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn),需要企業(yè)從原料、工作人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)工藝、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量管理等多個(gè)方面滿足衛(wèi)生狀況規(guī)定,形成一套可操作的操作規(guī)程,助力企業(yè)改善衛(wèi)生情況,及早發(fā)現(xiàn)加工過程存在的問題并改善。
發(fā)布時(shí)間:2023/5/25 10:47:30 瀏覽:525
GMP認(rèn)證的主體內(nèi)容:人員(personnel)、廠房(premise)、機(jī)器設(shè)備(equipment)、衛(wèi)生(sanitation&hygiene)、生產(chǎn)制造(production)、質(zhì)量控制(qualitycontrol)、文件(documentation)、內(nèi)審(internalaudit)、倉(cāng)儲(chǔ)(storage)、委外生產(chǎn)制造與分析(contractmanufacturing&anal…
發(fā)布時(shí)間:2023/5/25 10:30:59 瀏覽:618
GMP是以流程管理為基礎(chǔ)的管理體系,公司質(zhì)量品質(zhì)要通過對(duì)公司內(nèi)部各種流程的管理行為完成。
發(fā)布時(shí)間:2023/5/25 10:05:20 瀏覽:685