第一類(lèi)醫(yī)療器械進(jìn)口首次備案

發(fā)布時(shí)間：2020/1/3 0:00:00   發(fā)布來(lái)源：asp-network.com    作者：通翔顧問(wèn)

  (一)醫(yī)療器械備案是指食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)醫(yī)療器械備案人(以下簡(jiǎn)稱(chēng)備案人)提交的第一類(lèi)醫(yī)療器械備案資料存檔備查。

  (二)實(shí)行備案的醫(yī)療器械為第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄和相應(yīng)體外診斷試劑分類(lèi)子目錄中的第一類(lèi)醫(yī)療器械。

  境內(nèi)第一類(lèi)醫(yī)療器械備案，備案人向設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交備案資料。進(jìn)口第一類(lèi)醫(yī)療器械備案，備案人向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提交備案資料。香港、澳門(mén)、臺(tái)灣地區(qū)醫(yī)療器械的備案，參照進(jìn)口醫(yī)療器械辦理。

  (三)辦理備案的進(jìn)口醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)在備案人注冊(cè)地或者生產(chǎn)地址所在國(guó)家(地區(qū))獲得醫(yī)療器械上市許可。

  備案人注冊(cè)地或者生產(chǎn)地址所在國(guó)家(地區(qū))未將該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械管理的，備案人需提供相關(guān)證明文件，包括備案人注冊(cè)地或者生產(chǎn)地址所在國(guó)家(地區(qū))準(zhǔn)許該產(chǎn)品合法上市銷(xiāo)售的證明文件。

  (四)境外備案人辦理進(jìn)口醫(yī)療器械備案，應(yīng)當(dāng)通過(guò)其在中國(guó)境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者指定中國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人辦理。

  (五)備案人應(yīng)當(dāng)編制擬備案醫(yī)療器械的產(chǎn)品技術(shù)要求。產(chǎn)品技術(shù)要求主要包括醫(yī)療器械成品的性能指標(biāo)和檢驗(yàn)方法。

  (六)辦理醫(yī)療器械備案，備案人應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)要求(見(jiàn)附件1)提交備案資料，并對(duì)備案資料的真實(shí)性、完整性、合規(guī)性負(fù)責(zé)。

  (七)備案資料符合要求的，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)予以備案。備案資料不齊全或者不符合規(guī)定形式的，應(yīng)當(dāng)一次告知需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容。對(duì)不予備案的，應(yīng)當(dāng)告知備案人并說(shuō)明理由。

  (八)對(duì)予以備案的醫(yī)療器械，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)要求的格式制作備案憑證(見(jiàn)附件2)，并將備案信息表(見(jiàn)附件3)中登載的信息在其網(wǎng)站上予以公布。食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照第一類(lèi)醫(yī)療器械備案操作規(guī)范(見(jiàn)附件4)開(kāi)展備案工作。備案人應(yīng)當(dāng)將備案號(hào)標(biāo)注在醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中。

  (九)已備案的醫(yī)療器械，備案信息表中登載內(nèi)容及備案的產(chǎn)品技術(shù)要求發(fā)生變化，備案人應(yīng)當(dāng)提交變化情況的說(shuō)明及相關(guān)證明文件，向原備案部門(mén)提出變更備案信息。食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)備案資料符合形式要求的，應(yīng)在變更情況欄中載明變化情況，將備案資料存檔。

  (十)第一類(lèi)醫(yī)療器械備案號(hào)的編排方式為：

  ×1械備××××2××××3號(hào)。

  其中：

  ×1為備案部門(mén)所在地的簡(jiǎn)稱(chēng)：

  進(jìn)口第一類(lèi)醫(yī)療器械為“國(guó)”字;

  境內(nèi)第一類(lèi)醫(yī)療器械為備案部門(mén)所在的省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱(chēng)加所在設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)域的簡(jiǎn)稱(chēng)(無(wú)相應(yīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)域時(shí)，僅為省、自治區(qū)、直轄市的簡(jiǎn)稱(chēng));

  ××××2為備案年份;

  ××××3為備案流水號(hào)。

  實(shí)施時(shí)間

  《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào))自2014年6月1日起施行。根據(jù)條例，第一類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理。